除菌過濾器在疫苗除菌過濾中的應用詳解
什么是疫苗
疫苗是指為了預防、控制傳染病的發(fā)生、流行,用于人體預防接種的疫苗類預防性生物制品,其原理是將病原微生物(如細菌、立克次氏體、病毒等)及其代謝產(chǎn)物,經(jīng)過人工減毒、滅活或利用轉基因等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑。目前使用的絕大部分疫苗,都是用于預防病毒或細菌的感染,主要分為滅活疫苗、減毒活疫苗、內毒素、亞單位疫苗、多糖疫苗、核酸疫苗(DNA疫苗和RNA疫苗)等。
疫苗的發(fā)展階段
萌芽期 | 12世紀中國人開始用人痘接種來預防天花,18世紀英國出現(xiàn)牛痘接種預防天花的手段,疫苗成為免疫手法進入人類醫(yī)學界; |
第一次疫苗革命 | 19世紀末到20世紀初,巴斯德通過處理病原微生物使其失去或減低毒性,發(fā)明了減毒活疫苗技術,這一時期的標志有狂犬病疫苗和卡介苗等。 |
第二次疫苗革命 | 20世紀中葉開始,醫(yī)學界從病原體分離提取具有免疫原性的蛋白組分制成疫苗,發(fā)明了白喉類毒素疫苗和破傷風類毒素疫苗;其中,以化學的方法提取、純化細菌表面夾膜多糖而制成多糖-蛋白結合疫苗是20世紀中葉疫苗發(fā)展史中重要的成就之一。 |
第三次疫苗革命 | 20世紀70年代開始,分子生物學的發(fā)展使人類可以在分子水平上對微生物的基因進行操作,發(fā)明了基因重組疫苗技術,代表藥物是乙肝疫苗(酵母和CHO)、流感疫苗等; |
第四次疫苗革命 | 21世紀后,隨著基因組學的發(fā)展,人類開始開發(fā)以基因組為基礎的疫苗發(fā)展策略,稱之為反向疫苗學。5價輪狀病毒疫苗、流感活疫苗即是通過反向疫苗新技術研制。 |
注:以上部分內容來自于藍海.《疫苗發(fā)展史》.2020.4.10
疫苗為什么要除菌過濾
首先疫苗的生產(chǎn)都是需要在無菌的環(huán)境下完成的,除菌過濾能夠降低藥品中微生物污染的風險。研究除菌過濾在疫苗制備中的作用發(fā)現(xiàn),除菌過濾:
1、有利于菌體處理
2、能減輕熱原污染
3、提高疫苗免疫保護力
4、除菌過濾能提高疫苗生產(chǎn)質量
5、在疫苗的制備中可大規(guī)模使用
疫苗過濾解決方案
疫苗的生產(chǎn)工藝階段,主要有如下3個階段
1、上游細胞的培養(yǎng)過程
2、細胞培養(yǎng)液的收獲和澄清過程
3、下游分離純化過程
其中過濾在疫苗生產(chǎn)的不同工藝階段都有很廣泛的應用,主要有:
1、培養(yǎng)基的除菌過濾
2、氣體的除菌過濾
3、緩沖液的除菌過濾
4、死細胞和細胞碎片的澄清過濾
5、超濾濃縮
6、層析純化
7、終端產(chǎn)品的除菌過濾等
傳統(tǒng)疫苗的工藝生產(chǎn)過濾大致如下:
其主要的過濾位點有:
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培養(yǎng)基過濾 去除細胞培養(yǎng)基中細菌和微生物 氣體過濾 主要應用于生物反應器的進氣及排氣過濾,各種儲罐及配料罐的呼吸器等 緩沖液過濾 緩沖液的除菌過濾,延長層析柱和超濾膜使用壽命 澄清過濾 去除死細胞和細胞碎片以及脂類、膠體、顆粒等雜質去除 保安過濾 超濾前預過濾,保護超濾模組 終端除菌過濾 去除終端濾液中細菌和微生物
相關產(chǎn)品
邁博瑞在了解客戶的工藝需求后,長期為客戶提供穩(wěn)定、可靠的產(chǎn)品,并能提供完善的濾芯工藝驗證,其驗證支持服務簡化了客戶在過濾器法規(guī)方面的驗證流程,使整個疫苗的制備流程更加經(jīng)濟可靠,其對疫苗生產(chǎn)過程其主要位點過濾及應用推薦*如下:
培養(yǎng)基過濾 | 澄清過濾: 1-5um MPP系列/PPC系列/PPA系列 減菌過濾: 0.45um SP系列/SPB系列 除菌過濾: 0.20um SPB系列/SPP系列/SPD系列MedCap-UTC PESB系列囊式 |
氣體過濾、呼吸器 | 0.20um FBG系列/FSG系列/FDG系列/MedCap-UTC PTFESG系列囊式 |
緩沖液過濾 | 預過濾: 0.45-1.2um PPC系列/PPA系列/SP系列 除菌過濾: 0.20um SPB系列/SPP系列/SPD系列MedCap-UTC PESB系列囊式 |
澄清過濾 | 1-5um MPP系列/PPC系列/PPA系列/CRDS系列 |
保安過濾 | 1-10um MPP系列/PPC系列 |
終端除菌過濾 | 0.20um SPB系列/SPP系列/SPD系列/MedCap-UTC PESB系列囊式 |
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