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邁博瑞一次性生物反應(yīng)器耗材（Cellgard細(xì)胞截留板）新品上線

一款合格的適用于Wave Bioreactor?的截留過濾部件需要滿足高載量、長壽命、高截留效率、高機械可靠性等要求。邁博瑞基于常年在過濾、分離及純化行業(yè)的積累，提出了利用深層過濾機制來應(yīng)對灌流生物反應(yīng)袋過濾部件提出的挑戰(zhàn)，并成功開發(fā)出Cellgard細(xì)胞截留板。

Cellgard細(xì)胞截留板（細(xì)胞灌注培養(yǎng)用）

隨著國內(nèi)生物制藥行業(yè)的迅速發(fā)展，細(xì)胞灌注培養(yǎng)越來越受到人們關(guān)注，因為其可以在較小體積的生物反應(yīng)器中獲得高的細(xì)胞密度，其中細(xì)胞截留裝置是灌流培養(yǎng)工藝開發(fā)非常關(guān)鍵的一項。

細(xì)胞灌注培養(yǎng)用Cellgard細(xì)胞截留板—邁博瑞一次性生物反應(yīng)器耗材新品上線

隨著國內(nèi)生物制藥行業(yè)的迅速發(fā)展，細(xì)胞灌注培養(yǎng)越來越受到人們關(guān)注，因為其可以在較小體積的生物反應(yīng)器中獲得高的細(xì)胞密度，其中細(xì)胞截留裝置是灌流培養(yǎng)工藝開發(fā)非常關(guān)鍵的一項。

除菌過濾工藝及系統(tǒng)設(shè)計

過濾工藝設(shè)計時，應(yīng)根據(jù)待過濾介質(zhì)屬性及工藝目的，選擇合適的過濾器并確定過程參數(shù)，對無菌藥品生產(chǎn)的全過程進行微生物控制，避免微生物污染。最終除菌過濾前，待過濾介質(zhì)的微生物污染水平一般小于等于10cfu/100ml。藥品生產(chǎn)企業(yè)在選擇除菌過濾器供應(yīng)商時，應(yīng)審核供應(yīng)商提供的驗證文件和質(zhì)量證書，確保選擇的過濾器是除菌級過濾器。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將除菌過濾器廠家作為供應(yīng)商進行管理，例如進行文件審計或工廠現(xiàn)場審計、質(zhì)量協(xié)議和產(chǎn)品變更控制協(xié)議的簽訂等。

實驗室過濾與純化解決方案

邁博瑞在過濾和分離技術(shù)方面擁有豐富的過濾和凈化經(jīng)驗，我們能夠設(shè)計、開發(fā)和制造適合各種應(yīng)用的過濾解決方案。我們的過濾材質(zhì)具有與大多常用溶劑和化學(xué)品的兼容性，以減少更換過程中的浪費和損耗。自我們進入過濾和純化領(lǐng)域以來，一直努力讓自己更加專業(yè)。目前，我們正處于快速發(fā)展階段，與眾多實驗室建立了廣泛而長期的合作關(guān)系。這些客戶均對我們的產(chǎn)品給予了充分肯定，我們也會以更加負(fù)責(zé)任的態(tài)度，為客戶提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和解決方案。

邁博瑞醫(yī)用液體過濾產(chǎn)品

一次性針頭式過濾器已是實驗室常規(guī)使用的快速、方便、可靠的過濾工具，外形美觀輕巧、潔凈度高，因為不需要換膜和清洗濾器，省去了復(fù)雜、費時的準(zhǔn)備工作, 在實驗室中廣泛應(yīng)用，廣泛用于樣品預(yù)濾、澄清除顆粒、液體和氣體的除菌過濾。是過濾HPLC、GC小量樣品的首選方法，常與與一次性注射器配套使用。其過 濾直徑為4mm～50mm，處理量從0.5ml～200ml。

邁博瑞樣品制備過濾產(chǎn)品

樣品制備(Sample Preparation)，在化學(xué)分析中，是從大量的樣品中提取出特定樣品并準(zhǔn)備進行分析的過程。取樣和樣品制備在化學(xué)分析應(yīng)用中極為重要?；瘜W(xué)分析結(jié)果是經(jīng)過一系列工作階段后的結(jié)果，測量僅是其中一個階段。整個化學(xué)分析過程從抽樣開始，它是整個分析過程的基礎(chǔ)，這一步?jīng)]有做好，后續(xù)工作都將變得沒有意義

邁博瑞細(xì)胞、組織培養(yǎng)產(chǎn)品有哪些？

邁博瑞提供一系列的組織細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品，主要有細(xì)胞培養(yǎng)皿，細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞培養(yǎng)池和滅菌容器等。細(xì)胞培養(yǎng)系列產(chǎn)品均經(jīng)過高科技表面處理技術(shù)進行表面處理的。Membrane Solutions為您提供優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞組織培養(yǎng)產(chǎn)品，一直以來，我們致力于提高您實驗的可靠性，一致性和便捷性。

《邁博瑞過濾膜選擇指南》

如何正確選擇過濾膜？ 在這里將為您列出各種膜的主要性能及使用范圍，供您參考。

一次性切向流超濾裝置TFF-小型PRISM?50超濾膜包

切向流過濾也叫錯流過濾(Crossflow ?Filtration)和直流過濾也叫死端過濾（Dead-end Filtration）是過濾的兩種過濾形式。切向流過濾是生物制藥工藝中關(guān)鍵的分離純化技術(shù)之一，在抗體、疫苗、基因和細(xì)胞治療、核酸藥物等生物制藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，是藥物分子濃縮和緩沖液置換的主要手段。

醫(yī)藥行業(yè)過濾解決方案

公用系統(tǒng)在制藥、食品工業(yè)生產(chǎn)中是不可或缺的一部分，穩(wěn)定的公用系統(tǒng)為企業(yè)連續(xù)生產(chǎn)提供了強有力的支撐，生產(chǎn)中的用水、氣體、蒸汽需符合制藥工藝的潔凈度要求、GMP和相應(yīng)的指南法規(guī)的要求，他們在保證產(chǎn)品質(zhì)量和衛(wèi)生級產(chǎn)品要求中起到關(guān)鍵的作用。

細(xì)菌過濾工藝流程

微生物控制是在給水系統(tǒng)中對微生物的抑止。例如湖泊、水庫等水源中藻類等浮游生物的大量繁殖導(dǎo)致原水產(chǎn)生異味，并干擾水的過濾，于是投加硫酸銅或漂白粉以抑制微生物生長。又如敞開式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)、紙廠循環(huán)白水系統(tǒng)中真菌、鐵細(xì)菌等的大量繁殖，導(dǎo)致設(shè)備的腐蝕和管道輸水能力的降低，于是投加氯、氯酚或季銨鹽等藥劑以抑制微生物生長。藥劑的投加常間歇進行。 細(xì)菌都有一定的大小，如果過濾器的濾膜，或者濾柱，（或者其他的），孔徑小于細(xì)菌的直徑，那么當(dāng)液體或者氣體通過的時候，細(xì)菌就被擋住，過不去，那么過去的液體或者氣體，就是無菌的。一般小于0.22微米的孔，應(yīng)該就可以濾菌了。然而病毒因為其結(jié)構(gòu)微小，數(shù)量級為納米，所以可以通過細(xì)菌過濾器 。

澄清與預(yù)過濾工藝流程

預(yù)過濾器由濾芯、殼體和放氣閥、壓差計、排污閥、取樣接頭等附件組成。其基本結(jié)構(gòu)見圖。被過濾的油品由進口管進入過濾器殼體的下部，然后從外向內(nèi)流過濾芯，這時較粗的顆粒便會立即沉淀下來（由排污口放出）較小的顆粒被濾芯攔截。最后干凈的油品經(jīng)濾芯托盤匯集后，由出口管流出過濾器。隨著被過濾的油量增加，沉積在濾芯上的污染物會引起過濾器的壓差上升，當(dāng)壓差上升至0.1Mpa時，說明濾芯已被堵塞，應(yīng)予更換或清洗。

印刷包裝廠污水處理方法有哪些

近年來，油墨工業(yè)發(fā)展較快，油墨所用顏料通常具有耐光和耐熱穩(wěn)定性、耐酸、耐堿、耐常用氧化劑，具有良好的著色力、遮蓋力和升華牢度。常用的酞菁顏料，種類較多，色澤鮮艷，著色力強，牢度好，廣泛應(yīng)用于涂料、油墨等。印刷生產(chǎn)過程中，會產(chǎn)生高色度的油墨廢水，廢水間歇性排放，水質(zhì)水量隨時間變化較大，給廢水工程設(shè)計、運行管理增加困難。印刷油墨廢水處理方法很多，有眾多的物理化學(xué)處理法、生物法等。

MBR膜生物反應(yīng)器使用及清洗維護詳解

MBR膜工藝不是萬能的，它屬于微濾膜，是按能通過的顆粒物粒徑來定義的。所以，對于它來講堵塞問題是關(guān)鍵，一些易結(jié)垢、含油類物質(zhì)和粘稠性物質(zhì)較多的廢水，建議不要采用MBR膜法。

超濾組件-陶氏款的替代超濾組件

邁博瑞除生產(chǎn)超濾膜和組件外，還提供膜系統(tǒng)方案設(shè)計等服務(wù)，如為客戶定制生產(chǎn)其他主要品牌的可替代性超濾膜組件，便于用戶直接更換膜組件。

除菌濾芯-聚醚砜(PES)濾芯

聚醚砜(PES)是一種性能優(yōu)異的水系膜材料，與其他膜品種相比較，PES膜具有非常好的水濕潤性，具備極高的水通量，且PES膜表現(xiàn)出非常低的蛋白吸附能力，PES膜有對稱和非對稱兩種結(jié)構(gòu)，其非對稱結(jié)構(gòu)相對于其他膜濾芯，在保證截留效率同時的情況下，流速和壽命都具有非常大的優(yōu)勢。

微型電動機

邁博瑞公司透氣膜允許氣體通過，平衡內(nèi)外壓差，又能防止水和各種油流入電機，電機真正達(dá)到全密封防水設(shè)計要求，提高了汽車電機的可靠性。邁博瑞為各種不同的汽車電機量身打造了合適的透氣產(chǎn)品，包括TPV呼吸器，帶背膠產(chǎn)品和焊接用膜片。

《除菌過濾技術(shù)及應(yīng)用指南》之除菌過濾驗證

為指導(dǎo)和規(guī)范除菌過濾技術(shù)在無菌藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用，保證無菌藥品的安全、有效和質(zhì)量穩(wěn)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及附錄，制定本指南。本指南中的除菌過濾是指采用物理截留的方法去除液體或氣體中的微生物，以達(dá)到無菌藥品相關(guān)質(zhì)量要求的過程。包括除菌過濾系統(tǒng)的設(shè)計、選擇、驗證、使用等內(nèi)容，適用于無菌藥品從工藝開發(fā)到上市生產(chǎn)的整個生命周期。

如何選擇適合的PP濾膜型號

PP濾膜的過濾原理主要是通過其微孔大小、孔徑分布及表面形態(tài)來實現(xiàn)對物質(zhì)的篩選、攔截和分離。當(dāng)待過濾液體或氣體通過濾膜時，較大分子、顆粒、細(xì)菌、病毒等會被濾膜表面的孔洞攔截，而較小分子則可以通過孔徑進入濾液或濾氣的另一側(cè)。因此，通過選擇不同孔徑大小的PP濾膜，可以實現(xiàn)對不同物質(zhì)的有效分離和過濾。

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